في شركة خرّمان للصناعات الدوائية، ليس ضمان الجودة وحدةً تنظيمية فحسب؛ بل هو ثقافة مؤسسية. فمن مرحلة البحث والتطوير إلى تسليم المنتج إلى يد المريض، تُراقَب كل عملية بنهج قائم على المخاطر وتوثيق دقيق وتوافق تامّ مع متطلبات GMP والمعايير الدولية لإدارة الجودة.
نظام ضمان الجودة في خرّمان مزيج من المتطلبات القانونية وأفضل ممارسات صناعة الأدوية ونظرة استشرافية لصحة المجتمع. ولا تركّز سياسات الجودة على المخرَج النهائي وحده، بل على تصميم جميع العمليات وضبطها وتحسينها المستمرّ.
انسجامًا مع رسالتها في الارتقاء بصحة المجتمع والتنمية المستدامة، نجحت شركة خرّمان للصناعات الدوائية في إرساء نظام إدارة متكامل يشمل الجودة والبيئة والسلامة والصحة المهنية والحفاظ عليه. وتجسّد هذه الشهادات التزامنا العملي بالمعايير الدولية والمتطلبات القانونية.
يمرّ كل منتج في شركة خرّمان للصناعات الدوائية بمسار محدّد من الضبط والاعتماد. ويشمل هذا المسار ضوابط المدخلات والمعالجة والاختبارات البينية والضوابط النهائية ومراجعة سجلّات الإنتاج ومراجعة الجودة قبل الإفراج (QP Release).
حُدِّدت في كل تشغيلة إنتاجية مجموعة من نقاط الضبط الحرجة التي يمكن لعدم المطابقة في أيٍّ منها أن يؤثّر في فاعلية المنتج أو سلامته أو ثباته. وقد اختيرت هذه النقاط بناءً على المخاطر وطبيعة المادة النباتية والمتطلبات التنظيمية.